Nimesulide: forte rischio di ritiro del farmaco
Il 14 giugno 2007 esperti dell'AIFA hanno rivalutato il profilo di
tollerabilità della nimesulide.
Dai dati è emerso che in Italia si vendono ogni anno 25 milioni di
confezioni di nimesulide e si stima che solo nel 35% la vendita avvenga
dietro presentazione di ricetta medica. In due casi su tre il prodotto
sarebbe venduto come fosse un qualsiasi prodotto da banco. Tale percentuale
è addirittura aumentata rispetto a quella stimata nel 2002.
Dall'esame dei dati italiani emerge inoltre che non è infrequente l'utilizzo
off-label della nimesulide.
Da una serie di considerazioni (v. per i particolari www.pillole. org )
sembra che le autorita' sanitarie siano molto propensi ad un prossimo ritiro
del farmaco, che puo' avvenire da un giorno all' altro.

Piroxicam: nuove restrizioni per l' uso:
L'Agenzia Europea dei Medicinali (EMEA) ha raccomandato le restrizioni
sull'uso
dei medicinali contenenti piroxicam a causa del rischio di effetti
indesiderati gastrointestinali e gravi reazioni
cutanee.
Il comitato scientifico dell'Agenzia per i medicinali per uso umano
(Committee for Medicinal Products for Human Use - CHMP), ha concluso che il
Piroxicam non deve essere più usato per il trattamento delle condizioni
dolorose ed infiammatorie di breve durata.
Il Piroxicam può ancora essere prescritto per il trattamento sintomatico
delle osteoartriti, artrite reumatoide e spondilite anchilosante.
Tuttavia, anche in queste condizioni il piroxicam, non deve essere
considerato come il farmaco antiinfiammatorio non stereoideo di prima scelta
La terapia con piroxicam deve essere sempre iniziata da un medico con
esperienza nel trattamento dei pazienti con malattia reumatica infiammatoria
o degenerativa. Il trattamento deve essere effettuato alla più bassa dose
(non più di 20 mg al giorno) e per la più breve durata possibile.
In ogni caso, il trattamento deve essere rivisto dopo i primi 14 giorni di
terapia.

I dettagli di entrambi i provvedimenti possono essere letti su
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