Le nuove norme per la partecipazione dei medici a convegni e congressi scientifici

Decreto legislativo n. 219 del 24.04.06, Gazzetta Ufficiale n. 142 del 21.06.06 - Suppl. Ordinario n. 153
L'articolo 124 del citato provvedimento definisce le regole che le imprese farmaceutiche devono seguire nell'organizzazione e nel finanziamento delle riunioni scientifiche, che devono essere orientate allo sviluppo delle conoscenze nei settori della chimica, tecnica farmaceutica, biochimica, fisiologia, patologia e clinica; è invece espressamente vietata la loro partecipazione a convegni o riunioni a carattere sindacale.
I medici possono partecipare a queste riunioni scientifiche con oneri a carico delle imprese farmaceutiche. Questi oneri non possono essere estesi ad eventuali accompagnatori e l'ospitalità non può eccedere le 12 ore precedenti l'inizio del congresso e le 12 ore successive alla conclusione dello stesso.
Tale modalità di partecipazione è consentita anche ai medici di medicina generale ed ai pediatri di libera scelta, limitatamente ai convegni e congressi di tipo educazionale su temi pertinenti e con accreditamento ECM e previa segnalazione alla struttura sanitaria di competenza.
Il provvedimento e' molto complesso, e presenta numerose sfaccettature che certamente saranno oggetto di dibattito. Puo' essere sottolineato, ad esempio, che le norme restrittive citate prima non vanno applicate nei casi in cui un' Azienda Farmaceutica sponsorizzi un convegno non attinente ai propri farmaci, ne' se l' eventuale sponsor sia un' Azienda non farmaceutica. E' ipotizzabile quindi la possibilita' di sponsorizzazioni incrociate.
Per un esame dettagliato si invita alla lettura integrale del provvedimento.
La normativa entra in vigore il 6 luglio 2006.

Commento di Luca Puccetti
E così è stata ribadita la schedatura dei MMG e PLS. Una sorta di categoria speciale da tenere sotto stretto controllo. Chiarissimo è il segnale che viene mandato: i MMG e i PLS sono a rischio di comportamenti illeciti più dei dipendenti del SSN o di Enti accreditati e vanno schedati. Non si comprende da chi dovrebbe essere fatta la segnalazione, forse dal medico stesso ? o dalla ditta che lo sponsorizza ? Già si sente puzza di incroci tra i profili di spesa e le segnalazioni di sponsorizzazione.... Nessun trattamento da sorvegliato speciale per i dipendenti, nemmeno per coloro che operano nei Centri autorizzati alla prescrizione dei farmaci di altissimo costo e che possono orientare la prescrizione di un' intera area vasta o regione. Nessun archivio speciale per chi partecipa o realizza clinical trials e gira il mondo a "spiegare" i mirabolanti risultati raggiunti passando da un aereo all'altro in una sorta di giostra perpetua.

Servizio di Marco Venuti-
Per leggere il provvedimento integrale, collegarsi a Medico e Leggi. L' ingresso attraverso il portale Pillole (www.pillole.org , trovare l' articolo e cliccare il link in fondo) e' gratuito..